在保健品市場，「認證」二字出現得非常頻繁——GMP認證、ISO認證、各類獎項和機構認可。消費者面對眼花繚亂的認證標誌，往往難以判斷哪些真正有意義，哪些只是行銷包裝。
認證的層次：不是所有認證都一樣
保健品的認證大致可以分為幾個層次，意義各有不同：
製造標準認證：如GMP（良好製造規範）認證，確保產品在受控環境下按照既定標準生產，主要保障的是生產過程的一致性和安全性，而非產品功效。
成分品質認證：針對特定原料成分的純度、安全性和製造標準進行認證，確保原料本身的品質可靠。
臨床研究登記：在國際認可平台登記的人體臨床研究，代表該成分的功效聲稱有真實人體數據支撐，而非只依賴理論推算或動物實驗。
WHO臨床試驗登記平台的意義
世界衛生組織（WHO）國際臨床試驗登記平台是全球最具公信力的臨床研究登記系統之一。在此平台登記的研究，需符合WHO的科研標準要求，研究數據須透明公開，接受國際科研界的審視。
Uthever™ NMN是目前市面上唯一在WHO臨床試驗登記平台正式登記的NMN品牌原料，登記編號NCT04228640，涉及66名40至65歲成年人的第一期人體臨床研究，已完成並正展開第二期。這意味著Uthever™ NMN的功效聲稱，有真實人體研究數據作為科研基礎。
川御 NMN40000+ 鉑鑽版採用Uthever™ NMN作為核心原料，正是將這個科研可信度直接帶入每一粒膠囊。
揀選NMN補充劑：認證評估清單
選購NMN補充劑時，以下幾個認證層面值得主動查問：
原料來源是否透明？ 品牌是否清楚說明NMN原料的生產商和來源？能否提供原料的品質認證文件？
有無人體臨床研究支持？ 功效聲稱是否有在人體進行的臨床研究數據支撐，而非只引用動物實驗或體外研究？
臨床研究是否在國際平台登記？ 在WHO等國際平台登記的研究，透明度和可信度遠高於未登記的內部研究。
製造廠商有無相關認證？ GMP認證是基本要求，但需確認是哪個機構頒發，認證的嚴格程度有所不同。
純度是否由第三方驗證？ 廠商自稱的純度數字，與由獨立實驗室出具的檢測報告，可信度截然不同。
川御鉑鑽版的認證基礎
川御 NMN40000+ 鉑鑽版在認證層面提供了較全面的透明度：Uthever™ NMN原料的WHO臨床試驗登記提供了科研可信度；超過99%的原料純度由專利純化提取技術保障；產品由通過相關認證的藥廠生產，整體品質有制度層面的保障。
常見問題 FAQ ❓
GMP認證夠唔夠保障NMN產品的質素？ GMP認證保障的是製造過程的標準，確保產品在受控環境下生產。但它不直接保障原料的功效或科研可信度。選購NMN時，同時考慮原料來源和臨床研究背景，才是更全面的評估。
點解人體臨床研究比動物實驗更重要？ 動物實驗的結果在人體上未必有同等效果，人體臨床研究才能真正反映某成分對人類的實際影響。在WHO等國際平台登記的人體臨床研究，代表研究方法和數據符合國際科研標準。
市面上標榜多種認證的NMN產品可信嗎？ 認證的數量不代表品質的高低，更重要是認證的類別和頒發機構。原料的臨床研究背景和純度驗證，往往比認證標誌的數量更能反映產品的實際品質。
如何查閱Uthever™ NMN的臨床研究資料？ 可在WHO國際臨床試驗登記平台查閱，美國登記編號為NCT04228640，研究資料公開透明，任何人均可查閱。
川御NMN40000+鉑鑽版的產品認證可以在哪裡查閱？ 可聯絡川御WhatsApp健康顧問團隊，索取相關認證文件和檢測報告。
認證不只是包裝上的標誌，而是對品質和科研可信度的客觀保障。川御 NMN40000+ 鉑鑽版，以Uthever™ WHO臨床試驗登記NMN原料為核心，讓每一粒的品質都有據可查。
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