NMN及NAD代謝與新冠的研究,橫跨細胞、動物、個案與人體試驗。早期機制和少數個案不能證明預防感染、逆轉細胞因子風暴或改善長新冠。2025年急性COVID合併腎損傷的NMN試驗,以及長新冠的NR試驗,都顯示NAD變化與症狀或臨床改善需要分開判讀。
先記住 4 點
- 急性COVID與長新冠不是同一研究人群。
- NMN、NR、NAD+及混合配方不能互相代替。
- 個案時間先後與機制研究不能確立療效。
- 持續症狀應以功能、評估及個別管理為重點。
先分清成分、途徑及研究人群
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| 容易混在一起的名稱 | 需要分開的原因 |
|---|---|
| NMN、NR與NAD+ | 都是相關代謝研究的一部分,但不是同一介入 |
| 單一成分與cocktail混合方案 | 混合方案的變化不能全歸到NMN |
| 細胞/動物與人體 | 機制或模型結果不能直接變成人類療效 |
| 急性COVID與長新冠 | 感染期間住院的病情,與其後持續症狀需要不同試驗 |
| 口服與注射 | 途徑、製劑及暴露情況不同 |
NAD參與細胞能量與訊號過程,是值得研究的原因;「參與免疫相關機制」本身,並不是一款補充品能降低感染、住院或長新冠風險的證明。
2020年研究確實提出線索,但不是補充NMN的臨床試驗
Heer等人的研究後來在Journal of Biological Chemistry發表,分析冠狀病毒感染與PARP、NAD代謝的關係。部分工作使用細胞、動物相關資料及人體樣本基因表達;某些病毒複製實驗涉及NAM、NR或促進NAD合成的處理。
這些結果支持進一步研究NAD途徑,不能改寫成已證實人類口服NMN可抗病毒,也不能把人體肺部樣本的基因表達分析,直接說成每位病人的全身NAD都按某比例下降。2022年兩種小鼠模型研究亦仍屬動物結果,不是長新冠症狀治療試驗。
早期個案和綜述,為甚麼不能當成已建立的治療?
舊文引用Huizenga在SSRN發表的NMN cocktail個案。原始摘要描述一個使用混合方案後改善的時間關係,並提出需要進一步研究。沒有隨機對照,就無法將自然恢復、其他治療或多種配料的作用排除,也不能保證別人在12或36小時內有相同變化。
另一份2020年關於年長者新冠風險的綜述/觀點文章討論可能機制與候選策略。即使作者提出應研究某療法,也不等於它已成為確立的一線治療。公開演講、作者職銜及公司投入研究的消息,同樣不能取代人體試驗結果。
後來的人體試驗,如何改變閱讀方式?
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| 研究 | 人群及介入 | 主要可說的結果 |
|---|---|---|
| 2025年NMN試驗 | 42名急性COVID合併腎損傷住院成人;特定MIB-626製劑、14天 | 血液NAD提高;腎功能、炎症及病情嚴重程度的組間結果未達顯著 |
| 2025年NR長新冠試驗 | 58名社區長新冠參加者;NR或先安慰劑再NR | NAD提高;認知、疲勞、睡眠及情緒與安慰劑的差別未達顯著 |
可分別查閱急性COVID/腎損傷NMN原始論文及NR長新冠原始論文。第二項使用的是NR,不能稱為NMN試驗;第一項是急性住院人群,不能直接套用到長新冠。
NR研究的事後探索分析出現部分組內改善,但沒有把它轉成安慰劑對照療效;研究亦有樣本小、失訪較多及資助關係等限制。這些結果說明證據仍需針對具體問題累積,並不等於已證實成品能恢復免疫或治療長新冠。
再看到「提升免疫力」,用五個問題核對
免疫反應包含多個系統與調節過程,不是越高的單一數字就越好。臨床問題應對應實際結果;不能以「增強免疫」四字代替具體證據。
如果你正受持續症狀困擾,先把問題帶到評估
CDC長新冠臨床指引建議按患者最困擾的症狀、功能與生活品質安排管理,並用紀錄追蹤變化;一般化驗或影像正常,不能單獨否定不適。可記下感染及症狀時間、活動後反應、睡眠與用藥,方便討論。
若輕微體力或腦力活動後,隔12至48小時才明顯變差,可能涉及活動後不適(PEM)。不要為了追求恢復而按固定進度硬加運動,應按個別反應討論節奏及活動安排。
如有嚴重氣促至無法說話、胸口緊重、嘴唇變藍灰或突然神志混亂,應立即尋求急症協助;不要等待補充品起效。相關警號可見NHS氣促資料。
常見問題
動物模型有效,就證明能改善長新冠?
不能。疾病狀態、物種、途徑與結果都不同,需要相應人體試驗。
個案短時間改善,為何仍不能確定原因?
可能有自然病程、其他治療及多成分方案影響,沒有適當對照難以分辨。
NR長新冠試驗就是NMN試驗嗎?
不是,成分不同,結果不能互換。
NAD升高但症狀沒有組間差別,代表甚麼?
說明生物指標改變未必帶來該試驗所量度的臨床改善。
長新冠疲勞是否應加強運動或加量補充品?
先辨認有沒有活動後延遲惡化,按個人症狀及功能評估,不要自行硬加活動或用量。
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資料來源
- Heer等(2020):冠狀病毒與NAD代謝 — 細胞及轉譯機制研究,非口服NMN臨床功效。
- Huizenga(2020):SSRN NMN cocktail個案 — 時間關係與研究假設;非隨機對照證明。
- Mueller等(2020):年長者新冠風險觀點文章 — 機制與候選策略,非療效指引。
- 2022年NAD/NMN小鼠新冠研究 — 動物模型,非長新冠人體試驗。
- Pencina等(2025):急性COVID與腎損傷試驗 — 42人、指定NMN製劑;NAD與臨床結果分開。
- Wu等(2025):NR長新冠試驗 — 58人,安慰劑比較與探索性組內結果分開。
- CDC:Long COVID Clinical Guidance — 2026年3月9日更新;症狀、功能及PEM。
- NHS:Shortness of breath — 需要急切協助的氣促警號。
最後更新:2026 年 10 月 4 日